报告不良事件
为持续评估药品上市后的受益与风险平衡,疑似不良反应的报告工作不可或缺。我们提示医疗专业人员依据《药品不良反应报告和监测管理办法》( 卫生部令第81号)履行上报义务。此外,泽德曼公司也开放以下多种报告途径,欢迎您将任何关于泽德曼药品的疑似不良反应信息及时告知我们:
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邮箱: pv@thederma.com